รู้จัก มะเร็งจิสต์ (GIST) โรคเงียบในระบบทางเดินอาหาร

มะเร็งจิสต์ GIST คือ

มะเร็งจิสต์ (Gastrointestinal Stromal Tumor) เป็นเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์พิเศษ Interstitial Cells of Cajal (ICC) ซึ่งเป็น Pacemaker cell ของทางเดินอาหาร ทำหน้าที่ควบคุมการบีบตัวของลำไส้ โรคนี้ไม่ได้เกิดจากอาหาร และไม่ติดต่อกัน ไม่เป็นพันธุกรรมโดยตรง ส่วนใหญ่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนในระดับเซลล์ (Sporadic Somatic Mutation) ซึ่งเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็ง

  • 75-80% มีการกลายพันธุ์ของ KIT gene
  • 5-10% มีการกลายพันธุ์ของ PDGFRA gene

GIST เป็นโรคที่พบไม่บ่อย โดยมีอุบัติการณ์ประมาณ 10–20 รายต่อประชากร 1 ล้านคนต่อปี และพบมากในผู้สูงอายุ (>60 ปี)

  • กระเพาะอาหาร 60%
  • ลำไส้เล็ก 30%
  • ลำไส้ใหญ่/ทวารหนัก <10%
  • หลอดอาหาร พบน้อยมาก
มะเร็งจิสต์ GIST อาการและสัญญาณเตือน
  • ปวดท้อง แน่นท้อง อิ่มง่าย
  • คลำได้ก้อนในช่องท้อง
  • อาเจียนเป็นเลือด หรือถ่ายดำ
  • ภาวะโลหิตจาง จากการขาดธาตุเหล็ก
  • ในรายที่รุนแรง อาจเกิดก้อนแตก Tumor Rupture
  • เอกซเรย์คอมพิวเตอร์และฉีดสี (CT abdomen with contrast) เพื่อดูขนาด ตำแหน่ง และการกระจาย
  • ส่องกล้องทางเดินอาหาร Endoscopy / EUS (Endoscopic ultrasound)
  • การเจาะชิ้นเนื้อตรวจ (biopsy) ตรวจ IHC: CD117, DOG1
  • ตรวจทางโมเลกุล ทางพันธุกรรม (Molecular testing) KIT, PDGFRA mutation
  1. การผ่าตัด (Surgical Resection)
    วิธีหลัก คือ ‘ผ่าตัดเอาก้อนออก’ ถ้าก้อนมีความเสี่ยงสูง หรือมีการกระจาย เป็นการรักษาหลักในรายที่ Localized Disease เป้าหมายคือ R0 Resection ไม่จำเป็นต้องตัดต่อมน้ำเหลือง เพราะมะเร็งจิสต์แทบไม่กระจายผ่านทางน้ำเหลือง (GIST Rarely Spread Via Lymphatics)
  2. ยามุ่งเป้า (Targeted Therapy)
    – ปัจจุบันมียาแบบ ‘ยามุ่งเป้า’  ซึ่งออกฤทธิ์เฉพาะกับเซลล์มะเร็ง ทำให้ควบคุมโรคได้ดีมาก
    – ยาหลัก คือ Imatinib (TKI) ซึ่งได้ผล 60-70% หากดื้อยา จะมียาอื่น เช่น Sunitinib, Regorafenib
  • Low-Risk Tumor หลังผ่าตัด โอกาสหายสูงมาก
  • High-Risk Tumor มีโอกาส Recurrence ต้องติดตามระยะยาว
  • Metastasis มักไปตับ และ Peritoneum
มะเร็งจิสต์ GIST ป้องกันได้อย่างไร

Share
ผู้ที่เขียนบทความ
นพ. นิกร ปริญญาวุฒิชัย
นพ. นิกร ปริญญาวุฒิชัย
แพทย์ประจำศูนย์ทางเดินอาหาร โรงพยาบาลไทยนครินทร์
ข้อมูลแพทย์